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常见手普遍性小分子催化剂----手普遍性磷酸

2025-09-16 12:19

ch羟基的氢氢原子移到真实感变差是，可以考虑用到苯并噻唑杂环状作为氢氢原子源。

【 Synlett 2018, 29, 1607–1610】

α ,β-不饱和醛，在亚羟基氨的吗啡杂环状盐羧硫下， Hantzsch羟基作为氢氢原子源，进行时不圆锥氢氢原子移到亨团。赢得了较高的纯度和ee系数。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4193】

五、不圆锥环状加成亨团

亚羟基氨羧硫下( E )-1-苯乙烯亨萘酚和1,4-苯醌进行时举例来说功能持续性的[3 + 2]环状加成亨团赢得最好的结果(up to99% yield,>20:1 dr, 99% ee)。

【 Org. Lett. 2018,20, 2929−2933】

羟基先和醛生成苯亨，在亚羟基氨羧硫下，便与苯醌进行时[3+2]环状加成亨团。

【 Tetrahedron Letters 2018, 59, 473–486】

双功能羧硫剂的亚羟基氨，同时羧硫两个亨团进行时不圆锥 Diels-Alder亨团。

亚羟基氨羧硫下苯亨作为杂亲二烯体进行时不圆锥 Hetero-Diels–Alder亨团。

【 Chem. Eur. J. 2017, 23, 513 – 518】

Povarov亨团作为反地球磁场向的Hetero-Diels–Alder亨团，也可以在亚羟基氨羧硫下亨团，并赢取最好的非举例来说功能持续性。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 10573 –10576】

亚羟基氨羧硫下1- N -酰羟基亨-1,3-咪唑的端亨双键和 N -芳亨苯亨进行时烯亨 Povarov亨团，赢得较高的纯度和ee系数。

【 Chem. Commun. , 2013, 49, 880-882】

六、其他子类亨团

1、不圆锥 Pictet-Spengler亨团

【 Org. Lett. , 2011，13, 5636–5639】

2、不圆锥 Robinson关环状亨团

【 Eur. J. Org. Chem. 2012, 4508–4514】

3、氮杂- Pinacol缩合亨团

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 9217 –9221】

4、氮杂- Wacker氧化亨团

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1995 –1999】

5、 Heck亨团

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 5806 –5811】

6、 Aza-Henry亨团

【 Org. Lett. 2008, 10, 1731】

7、 Strecker亨团

【 Org. Lett. 2010, 12, 188】

8、 aza-Cope缩合亨团（氮杂-Cope缩合）

【 Synthesis 2010, 12, 1929–1982】

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