“烧心病”新药——新型抑酸剂“伏艾达生”：首剂全效+持久抑酸

程度好，有利提高病患服用依从性[3] 。

安全及依赖性佳：与PPI无显着差异

一项针对亚洲RE病患的III期研究工作扩及56个研究工作中所心的479例RE病患，根据内镜检查总称LA A/B亚组和C/D亚组，按照1:1的比例随机接受诱巴德后生 20 mg qd（n=244）或兰艾达口服 30 mg qd（n=235）病人8周，分析表明，诱巴德后生总体兼容性与兰艾达口服完全一致，病人后不止现的所致重大事件 （TEAE）发后生情况下多为轻度[7] 。

所示6：研究工作显示诱巴德后生总体兼容性与兰艾达口服完全一致

起着机制、抑碱效用均胜过PPI

同为抑碱药品，诱巴德后生与PPI远比，无论是从起着机制还是抑碱效用，都有诸多优势。具体表现在以下几个层面：

总结

诱巴德后生是首个受雇中所国RE病患的P-CAB，以其“首剂全效”+“无疑抑碱”的医学结构上，从而降至RE病患更加高的上皮细胞会伤口率，有利提高病患依从性，成中所国RE病患病人医学药物获取最初选择。

参考文献：

[1] Hunt RH, et al. Curr Treat Options Gastroenterol.2018 Dec;16(4):570-590.

[2] Sakurai Y, et al. Aliment pHarmacol Ther. 2015 Sep; 42(6):719-730.

[3] Martinucci I, et al. Expert Opin pHarmacother. 2017;18(11):1145-1152.

[4] Ashida K, et al. Aliment Pharmacol Ther. 2016;43(2):240-51.

[5] Oshima T, et al. Aliment Pharmacol Ther.2019 Jan;49(2):140-146

[6] Echizen H. Clin Pharmacokinet. 2016;55(4):409-18.

[7] Xiao Y, et al. Gut. 2019 Aug 13. pii: gutjnl-2019-318365. doi: 10.1136/gutjnl-2019-318365.

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